У дитячій лікарні “Охматдит” провели унікальну операцію. 2-місячній дитині трансплантували кістковий мозок. Подібних оперативних втручань на такому ранньому віці раніше не проводили.
Донора для немовляти довго шукати не довелося. Ним став 4-річний старший братик хворого хлопчика. У всіх новонароджених на другу добу життя беруть кров й проводять неонатальний скринінг. Таким чином перевіряється, чи не хворий малюк на 21 рідкісну хворобу.
Результати Максима виявилися позитивними. Львівський скринінговий центр дав невтішний прогноз. Експертний центр “Охматдиту” підтвердив діагноз. Вийшло так, що хворобу виявили до того, яка вона дала свої перші прояви. Маля страждає на комбінований імунодефіцит.
Зазвичай подібні пацієнти не доживають до 300 дня життя, підхоплюючи якусь інфекцію. Тож було прийнято рішення розпочати лікування негайно. Задля цього дитина потребувала трансплантації кісткового мозку.
Максима стали готувати до операційного втручання, яке провели, коли хлопчику ще не минуло 2 місяців. Таким чином вдалося скорегувати імунну систему дитини. Лікарі сподіваються, що тепер пацієнт виросте і житиме повноцінним життям, адже організм більше не боїться інфекцій.
До жовтня 2022 року в Україні проводили обстеження новонароджених на 4 види спадкових та вроджених захворювань. Тепер цей перелік складає 21 рідкісну хворобу. Спочатку нововведення стосувалося 12 регіонів. Нині аналізи проводять в усіх пологових будинках, окрім окупованих територій.